南京博研生物科技有限公司推出的小鼠甲硫氨酰氨肽酶1 (METAP1) 定量检测试剂盒，以下是综合信息整理及关键要点分析：
一、核心用途
✅ 精准量化小鼠样本中 METAP1 蛋白浓度
适用于科研场景下的以下研究方向：
▪️ 疾病机制探索：如心血管/肾脏疾病、纤维化、肿瘤微环境研究中的酶活调控
▪️ 药物干预评估：检测抑制剂/激活剂对 METAP1 表达的影响
▪️ 基础生物学研究：基因敲除/转基因小鼠模型的功能验证
▪️ 临床前研究：药代动力学（PK）、毒理学（TOX）中的生物标志物监测
注：该试剂盒仅限科研使用（RUO），不可用于临床诊断。展开剩余78%二、技术特征与优势
检测方法：主流方案：双抗体夹心法（ELISA）高特异性 & 灵敏
适用样本：血清、血浆、细胞培养上清、组织裂解液（需预实验验证稀释比例）多场景兼容
检测范围：典型区间：例 0.156 - 10 ng/mL (具体详见说明书梯度)覆盖生理/病理浓度波动
灵敏度：最低检测限（LOD）：≤0.1 ng/mL（取决于批次）早期微小变化的捕捉能力
精密度：板内 CV < 8%, 板间 CV < 10%确保重复实验一致性
物种特异性：专针对小鼠 METAP1 设计，避免与其他物种同源蛋白交叉反应消除跨物种干扰风险
标准化对照：配套重组小鼠 METAP1 标准品（用于绘制标准曲线）保障定量准确性
三、典型实验流程（简版）
1️⃣ 样本准备 → 离心去除颗粒物
2️⃣ 加样 → 按布局加入标准品/待测样本至包被板
3️⃣ 温育 → 37℃孵育 90 分钟（促进抗原抗体结合）
4️⃣ 洗板 → 洗涤液清洗去除未结合成分
5️⃣ 检测抗体 → 加入生物素标记的抗 METAP1 抗体
6️⃣ 放大信号 → HRP 标记亲和素复合物作用
7️⃣ 显色反应 → TMB 底物避光显色 15-20 分钟
8️⃣ 终止读数 → 硫酸终止后 450 nm 波长测定吸光度
9️⃣ 数据分析 → 根据标准曲线计算样本浓度
⏰ 耗时提示：完整流程约 3.5 小时（含两次孵育时间）四、关键质控指标
⚠️ 重点核实内容：
✔️ 特异性阻断实验数据：证明抗体仅识别目标表位
✔️ 回收率验证：向已知浓度样本添加外源性 METAP1 后的回收率（理想值＞85%）
✔️ 线性范围验证：R² > 0.99的标准曲线才具可靠定量性
✔️ 基质效应测试：确认血清/血浆成分不影响检测结果
✔️ 保存条件：查看试剂盒组分（尤其是微球载体）的稳定性要求（通常需避光＜-20℃）
五、常见问题解答 (FAQ)
Q1: 这个试剂盒能测大鼠或其他动物吗？
→ ❌ 不能。因抗体基于小鼠序列设计，其他物种存在氨基酸差异会导致交叉反应风险极高。若需检测大鼠，需选择对应的大鼠专用试剂盒。
Q2: 我的培养基样本非常浑浊，可以直接检测吗？
→ ⚠️ 强烈建议先离心澄清（推荐 ≥10,000×g，10 min），否则杂质会堵塞微孔板滤膜导致CV升高。必要时可用0.22μm滤头过滤。
Q3: 实验结果偏高怎么办？
→ 🔍 排查方向：
① 样本溶血释放胞内酶（METAP1部分存在于红细胞）；
② 样本采集管污染（如EDTA抗凝剂可能干扰）；
③ 洗板次数不足导致背景过高；
④ 显色时间过长致信号饱和。
Q4: 能否用此试剂盒测人源 METAP1？
→ 🔄 理论有交叉可能，但不建议直接使用！人鼠同源区有限，抗体亲和力未经验证，可能出现显著误差。建议优先选择人源专属试剂盒。
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